近日，药审中心发布《国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）》的通知，自发布之日起实施。

本规范适用于各类药品（包括原料药）注册申请及药用辅料、药包材关联申请，包括药品上市许可申请、药品补充申请、进口药品再注册申请、一致性评价申请等。

药物临床试验申请审评期间一般不中止计时，但进入异议程序或启动有因检查的除外。