招聘人数：若干

岗位职责：

（1）负责偏差、异常情况处理及变更控制；

（2）负责监督检查质量管理文件系统的执行；

（3）根据生产需要，负责生产过程监控及物料监控工作；

（4）在质量管理活动中，配合各部门定期进行质量分析；

（5）严格执行GMP要求，负责所有物料及产品放行审核工作。

任职资格：

（1）大专及以上学历，药学等相关专业；

（2）有GMP认证经历并熟知GMP法规;

（3）1年以上制药企业QA岗位工作经验;

（4）熟悉片剂、胶囊剂药品生产的监控点；

（5）具备良好的沟通能力及质量意识，具备团队合作意识；

（6）专业对口，学习、动手能力强的应届毕业生亦可考虑。